В Малайзии у 15-летнего подростка, имя которого не называется, диагностировали очень редкое состояние, которое называется «эмбрион в эмбрионе» (foetus in fetu). Это происходит, когда на ранней стадии беременности близнецами один из зародышей начинает по неизвестным причинам поглощать тело второго зародыша.
В итоге зародыш полностью оказывается в теле своего близнеца и прекращает свое развитие, но так как он соединен кровеносными сосудами с внутренними органами «носителя», он не разлагается, а переходит на паразитическое существование.
Неназванный малайзийский подросток с рождения страдал от сильных болей в животе в области желудка и местные врачи не могли найти их причину. У мальчика лишь подозревалось наличие опухоли. С возрастом страдания ребенка лишь усиливались, наконец, когда боли стали невыносимыми, подросток обратился в клинику с просьбой об операции.
Во время операции хирурги нашли в брюшной полости то, что совершенно не ожидали там увидеть. Это был деформированный эмбрион младенца весом в 1,6 кг, при этом он был с конечностями, длинными волосами и половыми органами (пенисом). Все это время он существовал за счет присоединения к кровеносным сосудам подростка. Рта и пуповины у него не было.
После извлечения тела так и не рожденного младенца, его останки передали семье, которая захотела похоронить их по желанию матери. Прооперированный подросток сейчас поправляется в больнице.
Феномен «эмбрион в эмбрионе» еще достаточно плохо изучен, так как он настолько редок, что за все время известно лишь около 200 случаев во всем мире. В 80% тела эмбрионов находили в брюшной полости, там им было легче всего «укрепиться» и они становились достаточно крупными, но иногда небольших зародышей находили в других частях тела, даже в голове.
В последние годы несколько таких случаев были выявлены у младенцев или у очень маленьких детей, врачи научились их диагностировать на ранней стадии. Но операции по извлечению эмбрионов все равно остаются очень сложными, так как они буквально опутаны сеткой кровеносных сосудов.
